Science and community

10/09/2020

IGF2: Una posible terapia para el tratamiento de la enfermedad de Huntington

Esta enfermedad se caracteriza por problemas en el control de los movimientos voluntarios y lleva a una muerte prematura a los pacientes que la padecen. Actualmente la enfermedad de Huntington no tiene cura, por lo que el estudio de nuevos tratamientos terapéuticos o marcadores que puedan predecir el avance de la enfermedad son cruciales en la lucha contra esta enfermedad.

10/09/2020

Investigación chilena entra en última fase de pruebas en pacientes de distrofias musculares

Nuestro laboratorio está interesado en la compresión de las bases celulares y moleculares de las distrofias musculares. Estas corresponden a enfermedades muy invalidantes, caracterizadas por excesiva debilidad muscular y fibrosis. Ejemplo es la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), con una incidencia de 1 en 3.500 niños.